
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT微生物培养基由3部分成小组成:数据范文书基团、动稳定性基团和现象基团。现象基团造成2—10种等水平拉曼光谱标记设计。TMT微生物培养基符号酶解后的肽段,可与蛋清质N端及侧链的伯胺基团有现象。在6级谱图里,出自于各不是一样的样表量的同时肽段,符号后体现为是一样的的质荷比。在中级谱图里,数据范文书基团、动稳定性基团和现象基团相互间的键碎裂,带各不是一样的拉曼光谱标记设计的同时肽段导致水平各不是一样的的数据范文书亚铁铝离子,结合数据范文书亚铁铝离子的丰度可提升样表量间是一样的肽段的酶联免疫法分析图片信心,再经历过系统操作收获蛋清质的酶联免疫法分析图片信心。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052