化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202四年4月24日，国内 老中医有效院黄璐琦教授开发团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中医成份进行介绍和中医入血进行介绍初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多材质、多经过、多靶点”提供了思路。

英语标题格式：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 刊物各称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 后果指数：11.1 研究分析物体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

科学实验具体步骤

一般研发成果

1、Q-14中要部分具体分析

首要，理论探索员按照高水准效液质色谱-四极杆飛行时段质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方式，明显了Q-14的效果物料前提。理论探索员确认UNIFI软件将正反无机单质模型下Q-14的BPI色谱图实用质谱信息报告分享（图1A-B），将无机单质魂晶企业信息与中医针灸药baike全书（ETCM）信息报告库文件的Q-14无机单质库实用切换，并实用6七个标准单位品提高自己无机单质签别的可以信赖性。随着恢复时段和裂解有原则，赢得Q-14中重点有343种耐腐蚀上部分，进来一般包括70个黄吩噻嗪部分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个怪物碱类等另一个耐腐蚀上部分（图1C）。什么值得留意的是，有无机单质同一时间会有于几味中药才，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下类会有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技艺评定Q-14的有机化学物质有效物质。(A)负阴有机化合物方式下BPI图谱。(B)正阴有机化合物方式下BPI图谱。(C)Q-14某种含有机化合物的空间结构类别。(D)每一种草药的有机化学物质有效物质的量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药才入血浅析

中药方复方东西多样，但非各个东西全都其可溶性酶东西和药东西核心，想称得上药东西核心前体是入血体现在体內。在签别了Q-14的药东西核心最后，分析者对Q-14体內的原形氧化物（指在Q-14和血浆中其考察到的化学上的东西）实现了中医系统论药系统论动力的先天药技术创新（TCMT-NDRD）监视，以认定针对性COVID-19的意向动物可溶性酶氧化物，遇到了60种原形氧化物，具有黄吩噻嗪氧化物13个、三萜皂苷类9个、动物碱类7个、糖苷类7个、酚酸类五个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、肌肉酸类1个和某些类4个，但其中30种原形氧化物也可以于后期的抗虫毒和免疫抑制选择实践（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系统处理后血浆中具原来成分的单质。(A) 血浆华夏来单质的成分各类。(B) 每样草药血浆华夏来单质的个数。(C) 血浆华夏来单质的成分。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒氧化物的挑选

在确实好了入血伴演化学物质过后，深入分析开发团队运用SARS-CoV-2建立抵抗力毒活力性氧化学物质，看见厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个化学物质享有为显著性的抵抗力毒活力性氧（图3A）。由图3B提示，有6种化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）首选性股价指数（SI）值不超5.0。并按照疾病组织细胞建模评估方法了Q-14化学物质的消除炎症活力性氧，结论表示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮表示出消除炎症活力性氧。如图已知3C提示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔水平面表面出高的英语的SARS-CoV-2 Mpro仰制活力性氧，大大西北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表面出为显著性的仰定制用（图3D）。因此，深入分析工人按照按照新冠宏病毒主蛋清酶和RNA聚合反应酶离体活力性氧测量系统，确实好了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗力毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大大西北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗力毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中筛分抗病性性毒单质。（A）在100 μM下存在抗病性性毒渗透性的市售角色介绍单质；（B）前10种单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2遏制渗透性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的遏制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的动物特异性化学物质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新动态前三天弱酸性粒受损血细胞的激话和弱酸性粒受损血细胞介导的宫颈炎症症状至关为重要。探究的人员选用闪耀周围校正法（Scintillation Proximity Assay，SPA）筛分Q-14中30种角色介绍单质靶向治疗PDE4的效果。分式的运算筛分发现10种单质在50 μM酸度下对PDE4活力氧的克制率达到50%（图4A），确证大西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种物理合金成分对PDE4具不错的克制活力氧（图4B）。接下来，原子核衔接出现大西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以似的的结合实际制度占去PDE4催化反应活力氧位点，最后高效克制PDE4淀粉水解活力氧（图4C）。这导致共同利益具备了PDE4掌握甘草异黄酮和甘草异黄酮A的存在原子核制度以其特征提取的结构表达对PDE4的高效克制活力氧。

图4. Q-14中类氧化物对PDE4的缓和使用。（A）SPA法挑选Q-14的30种类氧化物在50 μM下的酶缓和使用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B缓和PDE4的象征性IC50等值线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合实际PDE 4的空间结构发展历程 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本文作者总结ppt

中心句以抵御新冠肺部感染的“三药三方协议书”中之一化湿败毒方举例，根据中葯方化学营养营养有效物质表理论研究、中葯方入血理论研究优化临床药理学理论研究原则，重点围绕抗虫毒、免疫抑制三个要点药力经由，从一体化药力到团伙体制，深入基层解析视频了化湿败毒方“7种化学营养营养有效物质表、2个靶点、2条经由”控制新冠肺部感染的用体制，在这其中的，6种化学营养营养有效物质表更好地引领抗虫毒用，关键用在病菌全选蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制化学营养营养有效物质表的关键用靶点为PDE4及炎性细胞膜身亡径路，在这其中的4种化学营养营养有效物质表具备着抗新冠病菌和免疫抑制的两个用，呈现了真是原因中葯方复方“多化学营养营养有效物质表、多靶点、多经由”优化调整用特质，使其在控制中还可以更好地引领四种用。

拜谱生态学工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药材产生组整体的避免设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更非常专业的数据分析库（BP-TCM中药数据库），比较高的动态数据质量管理（多针重复、加长机时），更优质质的服务保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动客服攀登出行高峰草药科技前沿探析的出行高峰，欢迎语各位咨讯！

参照文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.