既然以复合益生菌为依据的中药治疗在避免白酒一些性肝硬化(ALD)展示出潜力股，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在白酒一些性肝硬化中的按照效用还无发判定。本理论研究广泛宣传浅析后生元对白酒性肝皮脂性质发生变化的减少效用以及体制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱菌物为该研究提供了MT1000临床医学全靶排泄组学和靶向疗法胆汁酸新陈代谢组学技术。

论文称谓：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

投稿时光：2024.6

拜谱展示 服務：MT1000临床医学全靶分解转化组+靶向治疗胆汁酸分解转化组

合作方企业单位：西南医科大学

探讨建筑材料：小鼠血清

论述导致

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中动物可溶性有机化合物的检验和予测，甚至后生元- ALD的靶生物富集分析一下

在PubMed和Web of Science中亲子认定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋海洋海洋生物)的海洋海洋海洋生物渗透性基础产海洋生物，并安全使用PubChem Web方法来使用了挑选(图1a)。经过将这种基础产海洋生物与ALD靶点平行，亲子认定出156个有关的靶点(图1b)。利用率STRING数据信息库和Cytoscape创造出一个核蛋清-核蛋清间接功能电脑网站，通过度值的宽度对电脑网站中的顶点来使用编排，使用贯通性是最高的的前23个核蛋清(图1c)。KEGG通道进行分析取决于，脂质、动脉血管粥样软化和酒中毒了与关键点靶点有关的(图1e)。这种最后取决于，FXR将是制疗ALD后海洋海洋海洋生物药物制剂的自身注重靶点。

图1：手机网络临床药理学剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调控血清胆汁酸组成部分

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸排泄组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸浅析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中用途性消化吸收物的监定与定性分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000临床全靶排泄组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱菌物提供了靶向治疗胆汁酸产生组学、MT1000医学专业全靶产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、分解代谢组学以其多个学合力物料水平服务管理指标体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美丝毫定量分析靶向治疗基础基础代谢组、MLT4500医美mtk量脂质基础基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学專屬排泄物和4500+医学检验脂质分解代谢物的mtk量絕對化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

分类毕业论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.