尿毒症（DM）相关的睑板腺攻效问题（MGD）都是种发病率性眼周表层的疾病，目前还没有更好的用药治療。尿毒症造成的的脂质分解失常是MGD成长的关键所在要素。二冬消渴方（EDXKD）当做的一种中成药复方，兼有滋阴补肾清肺热、活血化淤化瘀的攻效，在治療尿毒症还有其高众多合并症中凸显出成效，本科研旨在通过反映EDXKD对DM MGD的治療成效还有其团伙制度化。

2024年6月，辽宁省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱怪物为该研究成果提供了非靶向治疗排泄组和非靶点脂质组学分析技术。

的文章公司名称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

业主行业：江苏省中医院

研究探讨物料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱出示技术工艺：非靶点治疗分解组、非靶点治疗脂质组

绪论图：

01深入分析毕竟

二冬消渴方的非靶向疗法分解代谢组学介绍

在非靶向治療排泄组学共亲子签别出556个无机化学上的上的完分，在ITCM、HERB和TCMSP数据浅析库搜素EDXKD中9种中西药的无机化学上的上的催化活性材料。相结合LC-MS/MS浅析成果，亲子签别出33种可行无机化学上的上的完分，分为异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。依据微信网站药学学学从已亲子签别的33种有机物中提高664个内在中成药靶点，建设草药-有机物靶点微信网站图（图1A）。查询系统T2DM和MGD的肠道病靶点后，的8二个典型肠道病靶点。这8二个肠道病靶点被我认为是DM MGD的内在治療靶点（图1B）。在合并EDXKD的肠道病和中成药靶点，在DM MGD的治療中展现药学学效果的有七个DNA，分为MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。在微信网站浅析，由七个梦想建设的PPI微信网站产生了了6个顶点（图1D）。 使用KEGG和GO丰度参与讲解发现，GO丰度共得到754个丰度但是，之中730个与海洋生物的过程 想关、24个与氧分子效果想关（图1E）。不仅，在KEGG丰度参与讲解中丰度了1五个想关讯号环路（图1F），进一歩参与讲解显示，EDXKD或许使用调结皮下脂肪和血管粥样软化和IL-17和PPARG讯号讯号环路在DM MGD的中药治愈中表现使用（图1G）。为了能让探究性学习EDXKD中药治愈DM MGD的内在新机制，钻研工人参与了“草药-靶点-的成分-讯号环路”网上新信息数据可视化（图1H），利用基本靶点淘汰和KEGG参与讲解但是，钻研工人预测EDXKD或许使用调结PPARG讯号讯号环路在DM MGD中表现中药治愈使用。

图1|非靶向治疗基础代谢和线上临床药理学研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学分折

调查职工发掘尿毒症求美者和普通MG间有183种相互影响力化呈现的脂质，在这当中117种下跌，66种上浮。首要的相互影响力化脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘植物油(GL)、皮下脂肪的堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，证明DM MGD大鼠的MG中现实存在脂质细胞产生失衡(图2D和E)。想要解说T2DM对MG的直接相互关系与EDKXD开展DM MGD间的直接相互关系，调查职工评估方法了比较组、DM MGD组和EDKXD组间的相互影响力化脂质，相应EDKXD对我们的直接相互关系。在相互影响力化脂质中，甘油三酯（TG）、精神酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞产生转换直接相互关系比较频繁(图2F)。适合主意的是，12种脂质在给药EDKXD后现身了相关系数变现，与比较组的前景一样，瓦解了DM MG的发现异常细胞产生(图2G)。典型案例的脂质生态学标记物是鞘磷脂(SM)、白砂糖皮下脂肪的堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮下脂肪的堆积酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了能够进一歩浅谈DM MGD中脂质消化吸收功能紊乱的机制化，的理论研究的人阐述了DM MGD大鼠MG中数字脂质消化吸收关于分子的什么是染色体和血清。与正常情况下组想必，DM MGD组MG进行中MTTP和APOB什么是染色体表答正相关消减(图3A和B)，脂肪堆积酸转运公司血清CD36和p-ACC表答正相关消减(图3C-E)。EDXKD加入了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表答。与此同时，的理论研究的人查看到在DM MG中UCP2表答加入，p-AMPK表答下降。而EDKXD组UCP2的表答层次很深少于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应层次身高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD顺利通过激活卡PPARG数据信号环路以调结DM MGD的脂质代谢率

论述专业考生又借助免疫探测荧光、mRNA展现爱、核淀粉酶印记探讨甚至HE脱色，表明PPARG是EDXKD方法DM MGD的的关键靶点。售后论述专业考生利用PPARG遏溶液剂T0070907来考评EDXKD需不需要能够 借助激活卡PPARG/UCP2/AMPK信息手机信号环路来上下调整脂质并纠正 DM MGD。借助WB和RT-qPCR探测UCP2/AMPK信息手机信号环路中核淀粉酶和人类基因的展现爱质量。T0070907遏制PPARG展现爱后，与DM MGD组比起来，UCP2展现爱增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP展现爱拉低。其实，EDXKD方法恢愎了PPARG介导的UCP2低展现爱，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的展现爱(图4A-H).

图4| EDXKD能够 激活卡PPARG卫星信号径路以调DM MGD的脂质代谢转化

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该探究重要做到一下最后： 1.EDXKD降低了MG中的脂质1个，并改善效果了心脏病MGD大鼠的面部外表评价指标； 2.EDXKD的最主要的特异性材质在脂质调整等方面含有主要优势； 3.PPARG数据信号通路是EDXKD手术治疗心脏病MGD的首要途经； 4.挑选出12种脂质产怪物质是EDXKD疗法胃癌MGD的怪物因素物，中间甘油磷脂产生是最主要的脂质调高条件； 5.EDXKD调涨了PPARG的表达方式，并监测了PPARG介导的UCP2/AMPK移动信号网路，仰制脂质生产并利于脂质转化。

这一研究成果中拜谱动物提供了非靶点分解组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、代谢转化组学同时两组学携手產品方法贴心服务组织体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中草药排泄组综合来解决解决，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供西药材因素分折、西药材入血/组织安排分折、网络上药剂学学分折等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学研究千万按量靶点细胞代谢组、MLT4500医美高通芯片量脂质细胞代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验独有的细胞代谢物和4500+医学研究脂质排泄物的高通骁龙量非常降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

基准期刊论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.